任職要求：

1、藥(yao)(yao)學、中(zhong)藥(yao)(yao)學、制(zhi)藥(yao)(yao)工程、化(hua)工、藥(yao)(yao)物(wu)制(zhi)劑、中(zhong)藥(yao)(yao)制(zhi)藥(yao)(yao)、生(sheng)物(wu)技術等相關專業本科及以(yi)上學歷；

2、至少有(you)五年藥品生產企業(ye)相關管理經驗；

3、熟悉藥品的工藝(yi)規程(cheng)；

4、熟(shu)悉(xi)生產車間的工藝(yi)、人(ren)員、物料、設備(bei)、衛生等管(guan)理活動(dong)；

5、熟悉關鍵設備驗證、生產工藝(yi)驗證及(ji)其它各種(zhong)必要(yao)的驗證工作；

6、有生產相關技術改造工作經驗。

聯系方(fang)式

任職要求：

1、藥(yao)學(xue)(xue)(xue)、藥(yao)品檢驗、制藥(yao)工程、中藥(yao)學(xue)(xue)(xue)、化(hua)工、醫(yi)學(xue)(xue)(xue)檢驗技術相關專業大學(xue)(xue)(xue)本科以上(shang)學(xue)(xue)(xue)歷；

2、至少(shao)有(you)五年藥品檢(jian)驗相(xiang)關工作經驗；

3、熟悉(xi)藥(yao)品檢(jian)驗各項技(ji)術；

4、擁(yong)有獨立(li)完成實驗室各項風險(xian)評(ping)估能力(li)、組織偏(pian)差調查能力(li)、對外溝(gou)通協(xie)調能力(li)、數(shu)據整理及(ji)趨勢分析能力(li)；

5、熟悉對實驗(yan)室原始數據的(de)(de)控(kong)制及保(bao)管，確保(bao)原始數據的(de)(de)完(wan)整(zheng)性(xing)，符合數據完(wan)整(zheng)性(xing)要求；

6、熟悉檢驗技(ji)術相關的偏差，評(ping)估審(shen)核(he)。

聯(lian)系方式

任職要求：

1、藥學、中藥學、制(zhi)藥工程、化工、藥品質量與安(an)全等相關專業，本(ben)科以(yi)上(shang)學歷；

2、至少有(you)五年藥品生產企業質量(liang)管理相(xiang)關工作經驗；

3、熟悉國(guo)家相關藥品管理法(fa)律(lv)法(fa)規；

4、熟悉新(xin)版GMP要(yao)求(qiu)并有較(jiao)強的文字(zi)撰(zhuan)寫能力；

5、熟悉企業GMP文(wen)件的組織編制、修訂和監督(du)執行；

6、有組織驗證和實施GMP自檢工作經驗；

7、熟悉藥品(pin)變更相(xiang)關工作；

8、熟(shu)悉生產過程中的偏差處理；

聯系(xi)方式

任職要求：

1、中藥(yao)(yao)學(xue)、制藥(yao)(yao)工(gong)程、生物技(ji)術、生物制藥(yao)(yao)、藥(yao)(yao)學(xue)、精細(xi)化工(gong)等大專以上相關專業；

2、至少有三年以上藥企生(sheng)產車間管理經驗；

3、具備(bei)生產(chan)現場管理和生產(chan)質量控制和工作經(jing)驗；

4、熟悉藥企的(de)生產運作和管理，了解(jie)GMP質(zhi)量管理體系；

5、有(you)較強的組織協調(diao)能(neng)力、人(ren)員管理(li)能(neng)力，能(neng)統(tong)籌生(sheng)產車間完成生(sheng)產任務。

聯(lian)系方式